1. Thành phần
Thuốc Mydocalm 50 mg có chứa các thành phần chính bao gồm:
Tolperisone Hydrochloride có hàm lượng 50 mg
Ngoài ra còn có một số tá dược khác vừa đủ một viên.
Dạng bào chế: Viên nén bao phim.
2. Tác dụng - Chỉ định
2.1. Tác dụng
Tolperisone HCl có tác dụng làm bền vững màng và gây tê cục bộ, từ đó ức chế sự dẫn truyền trong các sợi thần kinh nguyên phát và các nơron vận động, qua đó ức chế được các phản xạ đa synap và đơn synap. Bên cạnh đó thông qua sự ức chế chất vận chuyển trung gian tế bào vào synap, dẫn đến ức chế giải phóng chất vận chuyển. Tolperisone HCl ức chế đường phản xạ lưới - tủy sống trong thân não từ đó giảm tình trạng co cứng cơ, tăng trương lực cơ.
Tolperisone được sử dụng trong trường hợp bệnh nhân bị tăng trương lực cơ hoặc hỗ trợ phục hồi chức năng vận động sau khi phẫu thuật. Ngoài ra, Tolperisone còn có tác dụng trên các mạch, điều trị các bệnh liên quan đến một số tổn thương tại mạch máu.
2.2. Chỉ định
Trường hợp bệnh nhân cần điều trị tăng trương lực cơ, co thắt các cơ do xơ vữa, tai biến mạch máu não, tổn thương bó tháp, bệnh tủy sống, thoái hóa đốt sống, viêm não tủy,…
Trường hợp bệnh nhân sau phẫu thuật liên quan đến cơ xương khớp, cần hỗ trợ để phục hồi chức năng vận động.
Trường hợp bệnh nhân bị nghẽn mạch bao gồm bệnh mạch máu do đái tháo đường, bệnh Raynaud, xơ vữa động mạch nghẽn, viêm mạch tạo huyết khối nghẽn, xơ cứng bì lan tỏa hoặc hỗ trợ điều trị các hội chứng do sự suy giảm phân bố thần kinh - mạch như khó đi do loạn thần kinh - mạch theo từng cơn, xanh tím đầu chi.
3. Liều dùng - Cách dùng
3.1. Liều dùng
Đối với người lớn: mỗi ngày sử dụng 3 lần, mỗi lần từ 50 - 150 mg tùy theo tình trạng bệnh của mỗi người.
Đối với trẻ em nhỏ hơn 6 tuổi: mỗi ngày sử dụng 5 mg/kg cân nặng, chia làm 3 lần.
Đối với trẻ từ 6 đến 14 tuổi: mỗi ngày sử dụng 2 - 4 mg/kg cân nặng, chia làm 3 lần.
Đối với bệnh nhân suy giảm chức năng gan và thận: cần phải có sự chỉ định của bác sỹ về liều lượng cụ thể để phù hợp với tình trạng bệnh, khả năng dung nạp thuốc của từng người.
3.2. Cách dùng
Thuốc được bào chế dạng viên nén nên bệnh nhân sử dụng thuốc bằng đường uống.
Sử dụng thuốc với nước, tránh sử dụng với bia, rượu, cà phê hoặc một số chất kích thích khác.
4. Chống chỉ định
Bệnh nhân vui lòng không sử dụng thuốc cho các trường hợp sau:
Bệnh nhân đã từng có một số biểu hiện bất thường khi sử dụng bất cứ thành phần nào có trong thuốc Mydocalm 50 mg.
Không sử dụng Mydocalm cho phụ nữ đang cho con bú.
Chống chỉ định cho bệnh nhân bị nhược cơ năng (yếu cơ).
5. Tác dụng phụ
Những tác dụng ngoài ý muốn khi sử dụng rất khó để tránh khỏi, tuy nhiên biểu hiện trên mỗi người là khác nhau:
Tên da như mẩn đỏ, ngứa,..
Trên tiêu hóa như đau bụng, tiêu chảy,…
Hoặc rối loạn thần kinh, tăng tiết mồ hôi,…
6. Tương tác
Trong quá trình sử dụng thuốc, có thể xảy ra hiện tượng cạnh tranh hoặc tương tác giữa thuốc Mydocalm 50 mg với thức ăn hoặc các thuốc, thực phẩm chức năng khác:
Mydocalm có thể xảy ra tương tác với lidocain vì vậy cần thận trọng khi sử dụng cùng.
7. Lưu ý khi sử dụng và bảo quản
7.1. Lưu ý và thận trọng
Sử dụng Mydocalm với người suy giảm chức năng gan và thận cần hết sức thận trọng.
Việc sử dụng Mydocalm trong quá trình lái xe và vận hành máy móc có thể không được đảm bảo do bệnh nhân có thể bị mất tập trung, mờ mắt, đau đầu,...
Đối với phụ nữ có thai: qua thử nghiệm trên động vật Mydocalm không gây quái thai, tuy nhiên việc sử dụng thuốc phải thông qua sự chỉ định của bác sỹ.
Đối với phụ nữ đang cho con bú thì chưa có nghiên cứu cụ thể rằng Mydocalm có được bài tiết qua sữa mẹ không, vì vậy không nên sử dụng.
7.2. Bảo quản
Thuốc nên được bảo quản nơi khô ráo, thoáng mát, để xa tầm với của trẻ.
Điều kiện bảo quản thích hợp là dưới 30 độ C.
Để xa tầm tay trẻ em để tránh chúng có thể đùa nghịch uống phải.
8. Nhà sản xuất
SĐK: VN-19158-15.
Nhà sản xuất: Công ty Gedeon Richter., Ltd - Hung Ga Ry.
Đóng gói: Mỗi hộp thuốc gồm 3 vỉ, mỗi vỉ có 10 viên.
