1. Thành phần
Thuốc có chứa thành phần chính là Febuxostat có hàm lượng 80 mg.
Nhóm thuốc: Thuốc điều trị Gout.
Dạng bào chế: Viên nén bao phim.
2. Tác dụng - Chỉ định
2.1. Tác dụng
Feburic có thành phần chính là Febuxostat. Febuxostat ức chế chọn lọc men xanthin oxidase thế hệ mới (là chất ức chế không cạnh tranh với men xanthin oxidase). Febuxostat là dẫn xuất của 2-aryl thiazole và không mang nhân purin như Allopurinol. Vì vậy, Febuxostat ức chế cả dạng oxy hoá và dạng khử của men xanthin oxidase. Đồng thời Febuxostat có tác dụng rất ít lên các men khác trong con đường chuyển hoá của purin và pyrimidin.
Nhờ vậy thuốc feburic có tác dụng làm giảm lượng axit uric ở những người bị bệnh gout.
Febuxostat không được khuyến cáo sử dụng trong trường hợp tăng acid uric không có triệu chứng.
2.2. Chỉ định
Thuốc Feburic 80 mg được chỉ định điều trị cho bệnh nhân mắc bệnh gout có tăng acid uric trong máu.
3. Liều dùng - Cách dùng
3.1. Liều dùng
Liều dùng điều trị thông thường: Ngày dùng 1 lần, mỗi lần uống 1 viên.
Sau 2 - 4 tuần điều trị, nếu người bệnh không đạt được lượng axit uric trong máu nhỏ hơn 6 mg/dL thì có thể tăng lên liều 120 mg, 1 lần/ngày.
3.2. Cách dùng
Thuốc được bào chế dạng viên nén bao phim nên bệnh nhân sử dụng thuốc bằng đường uống.
Feburic 80 mg nên uống vào thời điểm cố định trong ngày. Thời điểm uống không phụ thuốc vào bữa ăn.
Bệnh nhân bị suy gan, suy thận cấp độ vừa đến nhẹ: không cần điều chỉnh liều.
Bệnh nhân sử dụng thuốc theo chỉ dẫn chi tiết của bác sĩ kê đơn.
4. Chống chỉ định
Bệnh nhân vui lòng không sử dụng thuốc cho các trường hợp:
Bệnh nhân có dấu hiệu nổi mẩn, dị ứng, quá mẫn với Febuxostat hoặc các thành phần khác của thuốc.
Không dùng thuốc cho bệnh nhân đang sử dụng Mercaptopurine hoặc Azathioprine.
5. Tác dụng phụ
Bên cạnh các tác dụng của thuốc, người bệnh khi điều trị bằng thuốc Feburic cũng có thể gặp phải một số tác dụng không mong muốn như buồn nôn, tức ngực, khó thở, phát ban, chóng mặt, ngất, tê chân tay, tăng men gan, tổn thương gan,...
Ngoài tác dụng nêu trên, bệnh nhân có thể bắt gặp các triệu chứng khác trong quá trình sử dụng thuốc. Bệnh nhân cần báo ngay cho bác sĩ khi có các biểu hiện bất thường sau khi sử dụng thuốc, để có thể kịp thời đưa ra giải pháp điều trị thích hợp.
6. Tương tác
Không dùng kết hợp thuốc trị gout Feburic với Azathioprine hoặc Mercaptopurine vì có thể gây ức chế miễn dịch.
Các thuốc gây cảm ứng mạnh enzyme UGT có thể dẫn đến tăng chuyển hóa và giảm hiệu quả của Febuxostat.
Việc uống đồng thời với thuốc kháng acid chứa Magie hydroxyd và hydroxyd nhôm đã được chứng minh làm chậm sự hấp thu của Febuxostat.
Ngoài các thuốc nêu trên, bệnh nhân có thể gặp phải những biểu hiện không mong muốn khi dùng kết hợp Feburic 80 mg với các loại thuốc khác. Bệnh nhân nên liệt kê các thuốc hoặc thực phẩm chức năng đang sử dụng vào thời điểm này, cung cấp thông tin về triển sử bệnh để bác sĩ có thể biết và tư vấn, tránh xảy ra các tương tác thuốc không mong muốn.
7. Lưu ý khi sử dụng và bảo quản
7.1. Lưu ý và thận trọng
Cần thận trọng khi sử dụng thuốc cho trẻ em vì tính an toàn và hiệu quả của Feburic 80 mg chưa được thiết lập ở bệnh nhi dưới 18 tuổi.
Bệnh nhân cần thận trọng trước khi lái xe, vận hành máy móc vì thuốc có thể gây buồn ngủ, chóng mặt, nhìn mờ,...
Bệnh nhân bị gout không được ăn các thức ăn chứa nhiều purin như phủ tạng động vật, tim, gan, trứng cá,...
Hạn chế ăn mỡ động vật, đường, protid, tôm, cua, cá biển. Nên ăn nhiều các loại rau xanh, trái cây tươi, uống nhiều nước và có chế độ sinh hoạt khoa học, hợp lý.
7.2. Lưu ý sử dụng trên phụ nữ mang thai và bà mẹ cho con bú
Phụ nữ có thai: Chưa có nghiên cứu đầy đủ và có kiểm soát ở phụ nữ mang thai. Chỉ sử dụng Feburic 80 mg trong quá trình mang thai khi lợi ích cho mẹ hơn hẳn những nguy cơ tiềm ẩn cho thai nhi.
Bà mẹ cho con bú: Chưa có báo cáo Febuxostat có bài tiết vào sữa mẹ hay không. Vì vậy, nên thận trọng khi dùng Feburic 80 mg cho người đang cho con bú.
7.3. Bảo quản
Bảo quản thuốc ở nơi khô ráo, nhiệt độ dưới 30 độ C, tránh tiếp xúc trực tiếp với ánh sáng mặt trời.
Kiểm tra hạn sử dụng ghi trên bao bì trước khi sử dụng.
Để ý bề ngoài thuốc, nếu thấy thuốc bị thay đổi màu sắc, mốc, cần đem hủy ngay, không được sử dụng.
8. Nhà sản xuất
SĐK: VN2-444-15.
Nhà sản xuất: Patheon France - France.
Đóng gói: Hộp 3 vỉ x 10 viên.
